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このことから、家族で複数の多系統萎縮症の患者がいる場合、多系統萎縮症そのものが遺伝するのではなく、コエンザイムＱ１０を体内で合成する遺伝子に変異があるのではないかと考えられています。
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買い物や公共交通機関を利用した外出などには介助を必要とするが、通常歩行、食事、身だしなみの維持、トイレなどには介助を必要としない状態である
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間葉系幹細胞は体内に移植されると増殖する過程で神経に有利な成分を分泌するとともに、神経に成長して神経の機能を再生することが期待されています。
元々脳梗塞の後遺症と戦いながら芸能活動を続けていた西条さんは、徐々に体が言うことを聞かなくなり、足元のふらつきを自覚することが増えていました。
パーキンソン病に似た症状が特徴の線条体黒質変性症とは？ 多系統萎縮症の病型を解説
多系統萎縮症の進行を抑える治療は存在せず、対症療法を行うのが一般的です。
パーキンソン病の治療薬として、レボドパ製剤などの薬が使用されます。一方、多系統萎縮症の患者さんの場合、パーキンソン症状を抑えるためにレボドパなどの薬を使用してもあまり効果はありません。そのため、パーキンソン症状が出ている患者さんに、パーキンソン病で使う薬を投与しても効果が現れなかった場合は、多系統萎縮症を疑います。
多系統萎縮症に関する質問や回答が寄せられていますので、こちらも参考にしてください。